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产前检测查什么?遗传咨询怎样做?准备添丁进口的父母必读
作者: 发布时间:2019-07-11 来源:应用文写作网

  32年前的今天,地球迎来了它的第50亿个居民——前南斯拉夫一个婴儿。这个婴儿被联合国象征性地认定为地球上第50亿个人。为纪念这个特殊的日子,同时引起国际社会对人口问题更深切地关注,1990年,联合国根据其开发计划署理事会第36届会议的建议,决定将每年7月11日定为“世界人口日”。

  据了解,在世界范围内,平均每一秒就有4.2人出生,每一名婴儿的呱呱坠地,都承载着一对夫妻的幸福与希望。每个人都希望自己的宝宝健康又聪明,为了做到这一点,有些夫妻积极的对胎儿进行胎教,希望孩子能赢在起跑线上,有些夫妻则十分在意孩子的营养,其实,想要生出健康的宝宝,遗传咨询也是不可忽视的。

   夫妻双方或其中一方是遗传病的患者或基因携带者。

   夫妻双方无遗传病,但其他有血缘关系的家族成员存在遗传病。

   夫妻双方无遗传病,但有过宫外孕、自然流产、胎停育或畸形儿等不良孕产史。

  存在上述情况的夫妻,如果能在怀孕前及时进行遗传咨询,医生可以根据疾病的特点和遗传谱系帮助他们规避风险。

  基因检测或遗传检测其实是大家对基因、染色体等遗传相关检测的统称,产前的检测具体分为很多种,比如羊水染色体检查,通常用来筛查胎儿染色体及先天性代谢性疾病,准确率能达到98%。

  再比如说无创DNA检测,这种方法通常用来筛查13-三体、18-三体和21-三体,但是它的检测结果需要与医生的诊断来结合判断染色体有无异常。

  因为有些染色体疾病比较严重,所以如果检查结果显示胎儿的染色体存在问题,那么夫妻就需要去专业的遗传门诊进行咨询,让医生给出相应建议。

  在胎儿可能存在较为严重遗传病时,医生一般会建议终止妊娠,但如果是染色体多态性的问题或平衡易位携带的问题,胎儿则很可能是健康的,并不一定会出现疾病。

  
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